呼吁减少差异,在临床试验中建立信任

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在历史上没有其他时间,科学家现在能够治疗遗传疾病。但由于科学和医疗社区没有足够的各种各样的颜色沟通,因此只有仅来自欧洲高加索人的信息数据库的遗传医学存在危险。

听起来这个警报是Eric Kmiec,Ph.D.,Christianacare的“基因编辑研究所主任,建立信任:减少临床试验中的差异”,面板讨论广播依据,电视谈话源于符合伙伴关系基因编辑研究所富兰克林研究所发展科学和教育课程。

埃里克里姆,博士。

加入小组的Kmiec博士是富兰克林学院首席生物科学家博览会和主持人Jayatri Das,博士;乳腺癌临床试验的jacqueline crawford,rn,患者/参与者;Anya Harry,M.D.,Ph.D.,全球头,全球人口统计和多样性,AtGlaxosmithkline;霍莉费尔南德斯林奇,JD,Mbiovenics,John Russell Dickson,M.D.,宾夕法尼亚大学的医学院医学院的总统助理教授。

所以我们可以更好地治疗遗传性疾病,称毕因博士说:“我们迫切需要颜色人参加临床试验并捐赠样品,所以研究人员可以扩展他们的数据库,使他们能够开发毒品和遗传医学,以便每个人都可以受益。“

在一个用DETV记录访谈Das博士在活动之前,DAS博士在活动前播出了DEDV的创始人。“我们现在生活在Covid-19的世界已经进入了很多医疗保健的不公平,我们已经长时间居住了很多。“

为了更好地治疗遗传疾病,“我们迫切需要颜色的人们参与临床试验,因此研究人员可以开发毒品和遗传医学,让每个人都可以受益。”-dr。埃里克·突南

她引用了臭名昭着的Tuskegee实验,其中科学家观察了未经治疗的梅毒在美国年轻的黑人男性和美国黑婴儿中的婴儿死亡率的影响。比白色婴儿高三倍。

她说,一个鲜为人知的例子是哮喘。“黑人和拉美裔比其他孩子患有哮喘。最受欢迎的治疗方法是药物混合物。直到几年前,这不是在几年前,科学家们参与了更多的黑人和棕色的孩子,研究药物的效果如何。他们发现,由于人口的遗传变异,药物对黑人儿童和来自波多黎各祖先的孩子来说,这种药物也是不起作用的。因为原始研究主要是在大多数白人的孩子上进行的,因为科学家认为,因为它为他们工作它会为每个人而工作。“

由于这些和其他事件的结果,少数民族社区的许多人完全丧失了科学研究的信任。

在科学界恢复信任

小组成员同意科学和医疗社区需要更好地解释临床试验,并确保公众,他们现在受到高度监管和安全。

临床试验中的种族和种族多样化患者参与使研究人员可以像埃里克·普赫,博士和纳米Rivera-Torres一样,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位在2016年在这里观察到,在这里,在这里看到的基因编辑研究所,以发展最强大的研究和治疗。

“研究人员有伦理义务与他们希望学习的社区合作,以确保他们向这些社区提出最重要的问题,并了解在研究和医疗过程中可能出现的挑战和障碍关心,“宾夕法尼亚大学的林家林奇说。“这包括与社区合作,分享研究的福利和结果。”

当她的医生提供克劳福德有机会参加她癌症的临床试验时,她热情“因为它可能不会直接受益,我的参与会使其他有这种癌症的人有益。我被告知,不是很多少数群体参与试验,所以这是一个带来变革的机会。“

她还了解到,有津贴使她参加,包括对她的测试的金融支付。

“这是一个双赢,”她说。

“我们很难将患者的声音融入审判中,”来自Glaxosmithkline哈利博士说。“我们从开始时这样做,就像我们开发协议一样。如果审判过于繁重或侵入性,我们会得到关于是否有太多评估的患者。患者的声音有助于我们正确,“她说。

她还表示,制药公司通过在家中提供患者的可穿戴设备,使用远程医疗来宣传和向患者的家中送到患者的家来减少旅行负担来“分散”临床试验。

“通过技术,我们正试图让更容易参与临床审判,”她说。

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